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j9娱乐信创医疗
芬太尼类药品全流程追溯平台

在医疗安全与合规管控的要求下，芬太尼类药品的全流程精细化管理面临诸多挑战。作为领先的操作系统专家与信创技术先锋企业，j9娱乐科技积极响应国家监管要求，自主研发信创医疗芬太尼类药品全流程追溯平台，以国产化技术底座和零信任架构为核心，创新实现“药品流转、药品配置、患者用药、安瓿回收、余液销毁”的全流程闭环管理体系。

行业痛点

  • 芬太尼类药品作为麻醉药品，一旦非法流出即沦为致命毒品，因此麻醉药品与第一类精神药品共同构成“麻精药品”核心管理目录，依据中国《麻醉药品和精神药品管理条例》实行“三级五专”管控模式。

  • 在“采购-存储-使用-回收-销毁”各环节中，芬太尼类药品的使用环节风险尤为突出，主要表现为临床实时核销困难及剩余药品回收存在流失风险。

  • 芬太尼类药品管理结构复杂、环节薄弱

三级管理体系脱节（药库→药房→临床科室）

  • 使用环节：单支发放，监管难度大，易流弊
  • 关键问题：手术室、门诊药房等末端环节存在监管盲区

临床操作流程漏洞

  • 余液抛弃无标准化流程
    （如直接丢弃至无人监管的垃圾桶）
  • 余液量未记录
    （如瑞芬太尼冻干粉配置后余量无数据）
  • 监控追溯不精准
    （无法精确定位行为和时间，查询难度大）

  • 余液管理难，药品抛弃严重，经济成本高昂

余液抛弃比例惊人

  • 舒芬太尼、瑞芬太尼、咪达唑仑等均存在高比例丢弃
  • 典型案例：某三甲医院舒芬太尼单月抛弃4932.46ml（价值22.2万元）

医保与患者双重损失

  • 舒芬太尼年浪费266万元
    其中医保承担213万元（80%）
    个人承担53万元/年
  • 信息化与数据管理缺失

关键数据未记录

  • 瑞芬太尼冻干粉余量、余液销毁量等无系统录入
  • 手术室用药记录分散于多系统（麻醉柜/PDA/手麻系统），难以整合

余液销毁监管手段落后

  • 依赖人工核对，无实时监控预警
  • 监控无法追溯具体医生、患者、手术及时间点
  • 手术室为芬太尼类药品管理重灾区

使用场景复杂

  • 不同术式用药差异大
    （如舒芬太尼余液可达45μg，瑞芬太尼余液可达0.7mg）
  • 术前备药、术中用药、术后复苏等多环节流转，记录分散

余液处理随意

  • 余液直接抛弃至医疗废物垃圾桶或洗手池
  • 缺乏销毁监管与数据追溯（如“余液抛弃记录无数据”）

平台介绍

j9娱乐信创医疗芬太尼类药品全流程追溯平台通过整合药品管理各环节信息系统，并与手持 PDA、销毁柜以及服务器等硬件设备协同工作，实现从药品流转、患者用药到空安瓿销毁、余液销毁的全流程数据实时互联与交叉验证。该软硬件一体化解决方案依托各环节的精准控制和流程管理，能有效提升药品管理的精细化、智能化和规范化水平。

防篡改

区块链存证确保数据不可篡改

防流弊

全流程闭环追溯/医疗行为分析

防泄露

强化数据安全与医疗信息保护

可溯源

基于PKI体系加密传输至公安追溯系统

国产化

全面适配鸿蒙/统信操作系统

实时性

物联网确保数据实时上传

医疗终端